背景
年是我国保健食品各类支撑性法规“集中爆发”的一年，保健食品双轨制日臻完善。一方面，备案目录继续扩大，辅酶Q10等功能性原料正式进入备案范畴，凝胶糖果（软糖）和粉剂拟纳入保健食品备案剂型，营养素补充剂可标注功能释义……一系列新法规的出台助力保健食品备案迈向新的台阶。另一方面，监管部门正着力解决注册产品检测依据问题，卫生学、*理等检测方法陆续实施，功能性评价方法亦已发布征求意见稿，不久之后有望正式出台。对于众多的法规文件接踵而来，很多企业一时间存在很多疑惑：在保健食品注册与备案双轨制下，我国保健食品的法规形成了怎样的监管框架？哪些新的法规即将实施？哪些给企业带来的新的市场机遇？这些新的变动又会给企业带来怎样的挑战？由此，瑞旭集团特对年我国保健食品的法规变动进行年终总结，剖析法规变动带来的机遇与挑战，帮助企业了解最新法规动态，并在年抓住新的机遇。具体的会议时间和参会方式等信息请看下文详细内容。会议时间
语言
日期
时间（北京时间,GMT+8）
演讲者
中文
年3月4日
14:00-15:00
于艳艳
英文
年3月4日
11:00-12:00；21:30-22:30
共计两场
沈洁
日文
年3月4日
9:30-10:30
许辉
参会费用
直播免费，回放49元
会议主题和内容
我国保健食品法规监管框架总览
备案类法规最新变动解读
注册类法规最新变动解读
新法规变动带来的机遇与挑战
年法规趋势展望
演讲者
于艳艳食品部技术经理
毕业于浙江大学食品工程硕士专业。加入瑞旭后，着力于对中国食品法规合规的深入研究。目前主要负责管理包括：保健食品注册/备案、特医食品注册、三新食品申报等技术工作，在长期工作中积累了丰富的实战经验。曾多次为国内外企业讲解中国食品相关法规。
沈洁资深法规咨询顾问
毕业于英国曼彻斯特大学，高级化学工程硕士，具有多年的食品及食品相关产品法律法规咨询经验,她致力于保健食品、特医食品、食品原料及食品相关产品市场，已为众多国内外企业提供产品合规服务。
许辉食品法规咨询顾问
对中国食品相关法规有深刻研究，尤其在保健食品注册/备案，特医食品申报，新食品原料，食品添加剂新品种申报方面有丰富的法规应对经验。精通日语，现致力于为日本企业提供食品相关合规服务。
参会对象
国产保健食品生产企业、经销商、代理商等
进口保健食品生产企业、经销商、代理商等
计划开拓我国保健食品市场的企业
负责保健食品研发、合规、进出口等相关人员和企业负责人
对保健食品感兴趣，准备入行的企业
报名方式
1.中文版注册链接
年保健食品注册与备案最新法规宣贯会议中文（14:00-15:00场）